--> noyau placé dans un champ M intense : absorption de l'énergie reçue = phénomène de résonnance.

• fréquence de l'ordre du MHz au GHz : énergie reçue = 10^-6 à 10^-9 eV = longueurs d'onde du m au Km.

--> noyaux observable si spin > 0

A et Z pair : I = 0 (pas observable)

A impair : I = demi-entier (H + sensible)

Z impair : I = entier (plus dur à étudier)

noyau en rotation sur lui-même :

rotation de la masse : vecteur moment cinétique P (spin)

rotation de la charge : vecteur moment magnétique µ

µ = ?.p

? : rapport gyromagnétique, proportionnel à la sensibilité en RMN

2l + 1 orientations possibles de µ en présence de B0

avec B0 = orientation ordonnée (parallèle et anti-parallèle)

sans B0 = orientation aléatoire

les 2 mvt du noyau sont décrit par le mvt de précession de Larmor :

• tourne autour de son axe
• dévie de la verticale (champ M B0) et tourne autour de la verticale

dans un champ M B0, en faisant varier la fréquence v = un pic d'absorption d'énergie E = hv0

-->correspond à un spectre d'absorption avec un pic.

--> la somme de tous les moments magnétiques = aimantation macroscopique M

• elle sera sur axe Z et mobile : mvt de précession de Larmor = direction des spin ? (plus peuplée).

spectre RMN = spectre d'absorption à un pic à la fréquence V0.

impulsion de 90° : on envoie une impulsion radiofréquence pdt ms = bascule de l'aimantation à 90° puis l'aimantation revient à l'équilibre.

retour à l.

transformation de Fourier : on transforme un signal d'amplitude en fonction du temps en signal d'amplitude en fonction de la fréquence. (plus il y a de protons = amplitude importante)

pour retrouver la structure, il faut interpréter le spectre avec 3 paramètres importants :

• le déplacement chimique
• l'intégration
• le couplage spin-spin

noyaux isochrones :

• même environnement (même liaisons)
• même déplacement chimique
• 1 seul signal RMN

ex : dans molécules symétriques = protons isochrones.

IRM :

le contraste de l'image est donné par :

• variation de la densité de protons
• variation du temps de relaxation T1 (permet de voir les graisses hyper-intense)
• variation du temps de relaxation T2 (permet de voir les graisses hypo-intense)

contraste T1 et T2 varient selon :

• tissu
• état des tissus

pour localiser les protons : utilisation d'un gradient linéaire de champ magnétique.

on obtient plusieurs signaux :

• fréquence de résonnance qui dépend de la position des noyaux
• l'amplitude est proportionnelle au nombre de noyaux

gradient réalisé dans 3 dimensions :

• transverse, frontal et médian

on utilise un champ M horizontal de 20 à 60 MHz.

application :

• choix du plan de coupe et contraste
• bonne différenciation des tissus mous;

on utilise le Gadolinium comme agent de contraste : non radioactif.