Définition
Gène
Unité de base de l'hérédité, constituée d'ADN, qui code pour un trait ou une fonction spécifique.
Allèle
Les différentes versions d'un même gène. Chaque individu hérite de deux allèles pour chaque gène, un de chaque parent.
Génotype
La composition allélique spécifique d'un individu pour un gène particulier.
Phénotype
L'ensemble des traits observables d'un individu, résultant de l'interaction entre son génotype et son environnement.
L'organisation de l'information génétique
L'ADN et la structure des chromosomes
L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est la molécule qui contient l'information génétique. Il est constitué de deux brins enroulés en double hélice. Chaque brin est composé de nucléotides, qui sont des unités formées d'un sucre, d'un phosphate et d'une base azotée. Les chromosomes sont des structures enroulées d'ADN situées dans le noyau des cellules. Chaque espèce possède un nombre caractéristique de chromosomes, par exemple, l'être humain dispose de 46 chromosomes.
L’expression des gènes
La transcription de l’ADN en ARN
La première étape de l'expression des gènes est la transcription. Lors de la transcription, une séquence particulière de l'ADN est copiée en ARN messager (ARNm). L'ARNm est ensuite transporté hors du noyau vers le ribosome, où il sera utilisé comme modèle pour la synthèse d'une protéine.
La traduction protéique
La traduction est le processus par lequel l'information contenue dans l'ARNm est utilisée pour assembler une chaîne d'acides aminés, formant ainsi une protéine. Ce processus a lieu dans le ribosome et implique l'interaction de l'ARNm avec un autre type d'ARN, appelé ARN de transfert (ARNt), qui transporte les acides aminés nécessaires à la formation des protéines.
Hérédité et variation génétique
Les lois de Mendel
Les lois de Mendel décrivent comment les traits sont hérités. La première loi, la loi de la ségrégation, stipule que chaque parent transmet un seul allèle pour chaque gène à sa descendance. La deuxième loi, la loi de l'assortiment indépendant, affirme que les allèles de différents gènes se distribuent indépendamment durant la formation des gamètes.
Les mutations génétiques
Les mutations sont des modifications de la séquence de l'ADN. Elles peuvent être causées par des erreurs de réplication, des agents chimiques, des radiations ou peuvent être spontanées. Selon leur nature et leur localisation, elles peuvent avoir des effets neutres, bénéfiques ou délétères sur l'organisme. Les mutations sont une source essentielle de la variation génétique entre les individus.
A retenir :
En génétique, un gène est une unité d'information héréditaire constituée d'ADN. Les allèles sont des variantes de gènes. Le génotype désigne la composition génétique, tandis que le phénotype correspond aux caractéristiques observables. L'information génétique est organisée en chromosomes, et chaque espèce a un nombre spécifique de chromosomes. La transcription et la traduction sont les deux étapes principales de l'expression génétique. Les lois de Mendel expliquent la transmission héréditaire des traits, et les mutations constituent une source importante de variation génétique au sein des populations.