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Immunité naturelle et acquise (2)

Système immunitaire adaptatif


-> se compose des lymphocytes et de leurs produits notamment les anticorps

-> immunité innée naturelle reconnait des structures partagées par plusieurs classes de microbes = cellules de l'immunité acquise = lymphocytes

  • expriment des récepteurs qui reconnaissent de manière spécifique une variété beaucoup plus large de molécules produits par les microbes ainsi que des molécules non infectieuses


-> réponse immunitaire adaptative mobilisent fréquemment les cellules et molécules du système immunitaire inné pour éliminer les microbes

  • agit en stimulant davantage les mécanismes antimicrobiens de l'immunité innée
  • exemple : anticorps se lient aux microbes (= opsonisation) puis les microbes enrobés se lient avec une grande facilité aux phagocytes qui sont ainsi amenés à ingérer et éliminer les microbes


Caractéristiques des réponses immunitaires adaptatives

-> 2 types d'immunité adaptative :

  • immunité humorale
  • immunité cellulaire

= font intervenir différentes cellules et molécules et sont destinées respectivement à opposer une défense aux microbes extracellulaires et aux microbes intracellulaires

Immunité humorale

= s'exerce par l'intermédiaire de protéines = anticorps produits par les lymphocytes B

  • sécrétés dans la circulation et les fluides produits par les muqueuses
  • neutralisent et éliminent ensuite les microbes et les toxines microbiennes présents dans le sang et dans les lumières des muqueuses
  • se fixent sur les microbes présents à la surface des muqueuses et dans le sang afin de les empêcher d'accéder aux cellules et aux tissus conjonctifs de l'hôte et de les coloniser
  • ne peuvent pas atteindre les microbes qui vivent et qui se divisent à l'intérieur des cellules infectées


Immunité cellulaire

-> défense mise en oeuvre contre les microbes intracellulaire porte le nom d'immunité cellulaire car s'exerce par l'intermédiaire des lymphocytes T


-> lymphocytes T

  • LT auxiliaires = chef d'orchestre de la réponse immunitaire innée
  • sans eux = déficience
  • quand il reconnaisse l'antigène sécrètent les cytokines qui joue un rôle majeur dans l'amplification de la réponse immunitaire
  • LT cytotoxiques
  • équipés de granules qui sont capable de lysés les cellules infectées
  • reconnaissant l'antigène quand il est exprimé par les cellules infectées
  • capable du phénomène d'apoptose
  • puis macrophages viennent phagocyter cellule qui a subit l'apoptose


-> les LT sont éliminés par la virus du VIH

  • un déficit en LT entraîne une baisse de l'immunité et peuvent mourir des pathogènes opportunistes


-> certains activent les phagocytes = peuvent détruire les microbes captés dans leur vacuoles de phagocytose

-> d'autres lysent tout type cellulaire qui héberge des agents infectieux dans leur cytoplasme


-> anticorps produits par :

  • les Lc B = destinés à reconnaître de manière spécifique les antigènes microbiens
  • les Lc T = reconnaissant les antigènes produits par les microbes intracellulaires

-> plupart des LT ne reconnaissent que les antigènes protéiques microbiens

-> LB et anticorps sont capables de reconnaître un grand nombre de types différents de molécules microbiennes

-> immunité peut être induite chez un individu par une infection ou une vaccination (= immunité active) ou conférée à un individu par transfert d'anticorps ou de lymphocyte (= immunité passive) provenant d'un individu activement immunisé

  • un individu qui est exposé aux antigènes d'un microbe élabore une réponse active afin d'éradiquer l'infection et de développer une résistance à une infection ultérieure par ce microbe
  • un tel individu est considéré comme immunisé contre ce microbe contrairement à un individu naïf n'ayant jamais rencontré auparavant les antigènes de ce microbe


-> immunité passive

= un individu naïf reçoit des anticorps ou des cellules d'un individu déjà immunisé contre une infection

  • pendant la durée de vie limitée des anticorps ou des cellules transférées
  • individu qui les aura reçues sera capable de combattre l'infection

= utile pour conférer rapidement une immunité avant même que l'individu ne soit capable d'élaborer une réponse active MAIS n'induit pas une résistance permanente à l'infection

  • exemple physiologique : chez le nouveau-né dont le SI n'a pas atteint une maturité suffisante pour répondre aux nombreux germes pathogènes auxquels il est confronté mais qui est protégé contre les infections grâce aux anticorps transmis à travers le placenta ou par le lait maternel



Différence entre Ag de soi et Ag de défense ?


-> LT et LB ont des récepteurs spécifiques aux antigènes des agents microbiens

-> Lc ont des récepteurs spécifiques des Ag du soi

-> tous les LB (s'ils reconnaissent des antigènes du soi), seront éliminés

  • LB qui quittent la moelle osseuse = ceux qui n'ont pas reconnu d'Ag

-> LT qui ne reconnaissent pas les Ag du soi sortent du thymus et ceux qui reconnaissent vont être éliminés dans le thymus = cellules doivent être présentes dans le thymus


Est ce que le thymus exprime tous les Ag du soi ?


-> on retrouve des cellules épithéliales qui synthétisent des molécules présentées aux LT

  • eux reconnaissent les Ag du soi = les éliminent immédiatement
  • certains Lc pas sélectionnés car reconnaissance trop faible

Spécificité et diversité


-> SI adaptatif est capable de distinguer des millions d'Ags ou parties d'Ags différents

-> spécificité pour un nombre considérable d'Ags différents implique que l'ensemble de toutes les spécificités des Lc = répertoire de lymphocytes


= reposent sur le fait que les Lc expriment des récepteurs de manière clonale

  • chaque clone exprimant un récepteur d'Ag qui diffère des récepteurs des autres clones


-> répertoire des Lc qui rend le SI capable de répondre à un grand nombre et une très large diversité d'Ags = très peu de cellules sont spécifique d'un Ag

-> nb total de Lc naïfs qui peuvent reconnaître et réagir contre un Ag donné serait de 1000 à 10 0000

  • pour être efficace -> cellules doivent générer un grand nombre de Lc capables de détruire les agresseurs
  • 3 caractéristiques de la RI adaptative :
  • expansion
  • boucles de rétroaction
  • mécanismes de sélection



Si papa est RH+ et la mère RH-, que va-t-il se passer lors de la première grossesse ?


-> femme enceinte a un bébé RH+ par conséquent aucune immunisation car RH+ ne passent pas par la circulation sanguine grâce au placenta = rôle de barrière

-> lors de l'accouchement - avec les saignements - il peut y avoir passage des Ag du bébé dans le sang de la mère et provoquer une RI chez la mère


-> lors de la deuxième grossesse : bb toujours RH+

  • mère est immunisée grâce à sa première grossesse = Ag de la mère traverse le placenta, GR du bb sont lysés par le complément = maladie hémolytique du nouveau-né = GR du bébé éclatent

-> injection d'anticorps anti-RH+ pendant ou juste après l'accouchement de la première grossesse qui vont se fixer sur le RH+ au niveau des GR du bébé passés dans le sang de la mère = GR de la mère ne sont pas lysés = réaction stoppée

Mémoire


-> le SI réagit de manière + forte et + efficace lors d'exposition répétées au même Ag

-> réponse au premier contact = réponse immunitaire primaire

  • assurée par des Lc dits naïfs qui rencontrent l'Ag pour la 1ère fois
  • naïfs = cellules qui n'ont aucune expérience immunologique = jamais reconnu et répondu auparavant à des Ags


-> rencontres ultérieures avec le même Ag déclenchent des réponses = réponses immunitaires secondaires

  • sont généralement + rapides + importantes + efficaces pour éliminer l'Ag que les réponses primaires

-> réponses secondaires résultent de l'activation des lymphocytes mémoires = cellules à longue vie induites au cours de la réponse immunitaire primaire


-> mémoire immunologique optimise la capacité du SI à combattre des infections persistantes et récurrentes dans la mesure où chaque rencontre avec un microbe génère davantage de cellules M et active les cellules M induites ultérieurement

= une des raisons pour lesquelles les vaccins confèrent une protection durable contre les infections


Autres particularités


-> réponses secondaires résultent de l'activation des Lc mémoires qui sont des cellules à longue vie induites au cours de la réponse immunitaire primaire

-> lorsque les Lc sont activés par les Ags = prolifèrent = génèrent plusieurs milliers de clones cellulaires tous avec la même spécificité antigénique

= expansion clonane augmente rapidement le nombre de cellules spécifique de l'Ag qui a été rencontré


-> toutes les RI sont autolimitées et diminuent lorsque l'infection est éliminée ramenant le SI au repos = prêt à réagir contre une autre infection

-> le Si ne réagit pas au Ag de l'hôte = Ag du soi

  • cette absence de réaction au soi est appelée tolérance immunologique

Immunité naturelle et acquise (2)

Système immunitaire adaptatif


-> se compose des lymphocytes et de leurs produits notamment les anticorps

-> immunité innée naturelle reconnait des structures partagées par plusieurs classes de microbes = cellules de l'immunité acquise = lymphocytes

  • expriment des récepteurs qui reconnaissent de manière spécifique une variété beaucoup plus large de molécules produits par les microbes ainsi que des molécules non infectieuses


-> réponse immunitaire adaptative mobilisent fréquemment les cellules et molécules du système immunitaire inné pour éliminer les microbes

  • agit en stimulant davantage les mécanismes antimicrobiens de l'immunité innée
  • exemple : anticorps se lient aux microbes (= opsonisation) puis les microbes enrobés se lient avec une grande facilité aux phagocytes qui sont ainsi amenés à ingérer et éliminer les microbes


Caractéristiques des réponses immunitaires adaptatives

-> 2 types d'immunité adaptative :

  • immunité humorale
  • immunité cellulaire

= font intervenir différentes cellules et molécules et sont destinées respectivement à opposer une défense aux microbes extracellulaires et aux microbes intracellulaires

Immunité humorale

= s'exerce par l'intermédiaire de protéines = anticorps produits par les lymphocytes B

  • sécrétés dans la circulation et les fluides produits par les muqueuses
  • neutralisent et éliminent ensuite les microbes et les toxines microbiennes présents dans le sang et dans les lumières des muqueuses
  • se fixent sur les microbes présents à la surface des muqueuses et dans le sang afin de les empêcher d'accéder aux cellules et aux tissus conjonctifs de l'hôte et de les coloniser
  • ne peuvent pas atteindre les microbes qui vivent et qui se divisent à l'intérieur des cellules infectées


Immunité cellulaire

-> défense mise en oeuvre contre les microbes intracellulaire porte le nom d'immunité cellulaire car s'exerce par l'intermédiaire des lymphocytes T


-> lymphocytes T

  • LT auxiliaires = chef d'orchestre de la réponse immunitaire innée
  • sans eux = déficience
  • quand il reconnaisse l'antigène sécrètent les cytokines qui joue un rôle majeur dans l'amplification de la réponse immunitaire
  • LT cytotoxiques
  • équipés de granules qui sont capable de lysés les cellules infectées
  • reconnaissant l'antigène quand il est exprimé par les cellules infectées
  • capable du phénomène d'apoptose
  • puis macrophages viennent phagocyter cellule qui a subit l'apoptose


-> les LT sont éliminés par la virus du VIH

  • un déficit en LT entraîne une baisse de l'immunité et peuvent mourir des pathogènes opportunistes


-> certains activent les phagocytes = peuvent détruire les microbes captés dans leur vacuoles de phagocytose

-> d'autres lysent tout type cellulaire qui héberge des agents infectieux dans leur cytoplasme


-> anticorps produits par :

  • les Lc B = destinés à reconnaître de manière spécifique les antigènes microbiens
  • les Lc T = reconnaissant les antigènes produits par les microbes intracellulaires

-> plupart des LT ne reconnaissent que les antigènes protéiques microbiens

-> LB et anticorps sont capables de reconnaître un grand nombre de types différents de molécules microbiennes

-> immunité peut être induite chez un individu par une infection ou une vaccination (= immunité active) ou conférée à un individu par transfert d'anticorps ou de lymphocyte (= immunité passive) provenant d'un individu activement immunisé

  • un individu qui est exposé aux antigènes d'un microbe élabore une réponse active afin d'éradiquer l'infection et de développer une résistance à une infection ultérieure par ce microbe
  • un tel individu est considéré comme immunisé contre ce microbe contrairement à un individu naïf n'ayant jamais rencontré auparavant les antigènes de ce microbe


-> immunité passive

= un individu naïf reçoit des anticorps ou des cellules d'un individu déjà immunisé contre une infection

  • pendant la durée de vie limitée des anticorps ou des cellules transférées
  • individu qui les aura reçues sera capable de combattre l'infection

= utile pour conférer rapidement une immunité avant même que l'individu ne soit capable d'élaborer une réponse active MAIS n'induit pas une résistance permanente à l'infection

  • exemple physiologique : chez le nouveau-né dont le SI n'a pas atteint une maturité suffisante pour répondre aux nombreux germes pathogènes auxquels il est confronté mais qui est protégé contre les infections grâce aux anticorps transmis à travers le placenta ou par le lait maternel



Différence entre Ag de soi et Ag de défense ?


-> LT et LB ont des récepteurs spécifiques aux antigènes des agents microbiens

-> Lc ont des récepteurs spécifiques des Ag du soi

-> tous les LB (s'ils reconnaissent des antigènes du soi), seront éliminés

  • LB qui quittent la moelle osseuse = ceux qui n'ont pas reconnu d'Ag

-> LT qui ne reconnaissent pas les Ag du soi sortent du thymus et ceux qui reconnaissent vont être éliminés dans le thymus = cellules doivent être présentes dans le thymus


Est ce que le thymus exprime tous les Ag du soi ?


-> on retrouve des cellules épithéliales qui synthétisent des molécules présentées aux LT

  • eux reconnaissent les Ag du soi = les éliminent immédiatement
  • certains Lc pas sélectionnés car reconnaissance trop faible

Spécificité et diversité


-> SI adaptatif est capable de distinguer des millions d'Ags ou parties d'Ags différents

-> spécificité pour un nombre considérable d'Ags différents implique que l'ensemble de toutes les spécificités des Lc = répertoire de lymphocytes


= reposent sur le fait que les Lc expriment des récepteurs de manière clonale

  • chaque clone exprimant un récepteur d'Ag qui diffère des récepteurs des autres clones


-> répertoire des Lc qui rend le SI capable de répondre à un grand nombre et une très large diversité d'Ags = très peu de cellules sont spécifique d'un Ag

-> nb total de Lc naïfs qui peuvent reconnaître et réagir contre un Ag donné serait de 1000 à 10 0000

  • pour être efficace -> cellules doivent générer un grand nombre de Lc capables de détruire les agresseurs
  • 3 caractéristiques de la RI adaptative :
  • expansion
  • boucles de rétroaction
  • mécanismes de sélection



Si papa est RH+ et la mère RH-, que va-t-il se passer lors de la première grossesse ?


-> femme enceinte a un bébé RH+ par conséquent aucune immunisation car RH+ ne passent pas par la circulation sanguine grâce au placenta = rôle de barrière

-> lors de l'accouchement - avec les saignements - il peut y avoir passage des Ag du bébé dans le sang de la mère et provoquer une RI chez la mère


-> lors de la deuxième grossesse : bb toujours RH+

  • mère est immunisée grâce à sa première grossesse = Ag de la mère traverse le placenta, GR du bb sont lysés par le complément = maladie hémolytique du nouveau-né = GR du bébé éclatent

-> injection d'anticorps anti-RH+ pendant ou juste après l'accouchement de la première grossesse qui vont se fixer sur le RH+ au niveau des GR du bébé passés dans le sang de la mère = GR de la mère ne sont pas lysés = réaction stoppée

Mémoire


-> le SI réagit de manière + forte et + efficace lors d'exposition répétées au même Ag

-> réponse au premier contact = réponse immunitaire primaire

  • assurée par des Lc dits naïfs qui rencontrent l'Ag pour la 1ère fois
  • naïfs = cellules qui n'ont aucune expérience immunologique = jamais reconnu et répondu auparavant à des Ags


-> rencontres ultérieures avec le même Ag déclenchent des réponses = réponses immunitaires secondaires

  • sont généralement + rapides + importantes + efficaces pour éliminer l'Ag que les réponses primaires

-> réponses secondaires résultent de l'activation des lymphocytes mémoires = cellules à longue vie induites au cours de la réponse immunitaire primaire


-> mémoire immunologique optimise la capacité du SI à combattre des infections persistantes et récurrentes dans la mesure où chaque rencontre avec un microbe génère davantage de cellules M et active les cellules M induites ultérieurement

= une des raisons pour lesquelles les vaccins confèrent une protection durable contre les infections


Autres particularités


-> réponses secondaires résultent de l'activation des Lc mémoires qui sont des cellules à longue vie induites au cours de la réponse immunitaire primaire

-> lorsque les Lc sont activés par les Ags = prolifèrent = génèrent plusieurs milliers de clones cellulaires tous avec la même spécificité antigénique

= expansion clonane augmente rapidement le nombre de cellules spécifique de l'Ag qui a été rencontré


-> toutes les RI sont autolimitées et diminuent lorsque l'infection est éliminée ramenant le SI au repos = prêt à réagir contre une autre infection

-> le Si ne réagit pas au Ag de l'hôte = Ag du soi

  • cette absence de réaction au soi est appelée tolérance immunologique