= un génome et plusieurs plasmides

-> élément constant dans une bactérie

• structure fondamentale pour se multiplier, se diviser

-> élément inconstant

• Plasmide = brin d'ADN circulaire
• on retrouve dessus des gènes des résistances (facteurs de virulence, antibiorésistance)
• = permet à la bactérie des synthétiser les ARN messagers associer à ce plasmide rapidement
• lorsque la bactérie n'en a plus besoin = peur arrêter de les répliquer et/ou les rejeter
• permet aux bactéries de s'échanger l'ADN très facilement

-> action sur l'ADN

• insertion de gènes d'intérêt particulier
• suppression de gènes d'intérêt particulier
• = biotechnologies

Ultrastructure de l'appareil nucléaire

Disposition et aspect général de l'appareil

-> position plutôt centrale - allongée dans le sens de l'axe

-> aspect fibreux en pelote de laine

-> pas de membrane nucléaire, de faisceau mitotique, de citerne périnucléaire

conséquences :

• tout est accessible rapidement
• masse spongieuse = diffuse facilement
• mARN = contact direct avec ADN

Propriétés du génome bactérien

-> génome circulaire

• -> pas d'épissage - d'introns = directement un ARNm mature
• les gènes se succèdent
• séquençage plus simple

-> ordre des gènes est = fonction de la séquence de transfert lors des phénomènes de conjugaison

Réparation de l'ADN

-> réparation des erreurs de copie par :

• mutation reverse
• photoligase est une enzyme activée en présence de lumière -> réparation des dimères de thymine obtenus après l'exposition aux UV
• excision
• réparation la plus importante
• ensemble d'endonucléase + d'enzymes
• réparation grâce au régulon SOS
• système de réparation de l'ADN global
• implique RecA et LexA
• réparation par recombinaison à partir du brin parental

Transformation génétique

-> 5 mécanismes minimum

• action sur l'information génétique
• mutation sur les gènes existants
• réarrangement des gènes (inactivation, expression)
• acquisition de nouveaux gènes
• action sur la régulation de l'information
• répression et dérépression des opérons
• contrôle de l'expression par facteurs sigma et "DNA binding proteins"

Mutations de l'ADN

Type de mutation

-> certaines erreurs apparaissent à la fin de la réplication

• délétion : 1 ou + bases ont disparues
• insertion : 1 ou + bases apparues

-> transition : changement d'une purine pour une autre

-> transversion : changement d'une purine en pyrimidine

• codon non sens/codon mis-sens

Causes des mutations

-> mutagène physique

-> mutagène chimique

• modifie la covalence

-> intercalant

• BET

-> analogues des bases

Conséquences des mutations

-> mutation silencieuse

• pas de changement des acides aminés
• " dans la fonction de la protéine

-> mutation conditionnelle létale

• affecte la structure secondaire et tertiaire de la protéine
• mort de la bactérie

-> mutation catalytique

• changement d'activité, de la régulation de la protéine
• " devient constitutif sans changement des "épitopesé

-> mutation pléotropique

• affecte plusieurs protéines car la transcription et la translation de l'ARN sont couplées

Acquisition des résistances aux antibiotiques

-> bactérie sensible à l'ATB au deépart puis apparition de résistance

-> acquiert de l'ADN d'une autre bactérie résistante

= transduction, conjugaison, transformation

Transduction :

• ADN porté par un phage inclut dans la bactérie

Conjugaison :

• reconnaissance des bactéries entres elles puis construction d'un pili sexuel entre les 2 et transmissions d'un plasmide par ce pili

Transformartion :

• acquisition d'ADN de l'extérieur libre dans la bactérie

Conclusion

-> importance de l'info génétique et applications

• info pour la cellule fille
• apport de nouveaux gènes = virulence bactérienne
• processus de conversion de phage = certaines bactéries produisent des toxines lorsqu'elles sont infectées par un phage lysogénique
• dissémination des facteurs de résistance

-> intérêt en biotechnologie