5-7% de toutes les cardiopathies congénitales
Avec des anomalies chromosomiques 1/6 et des anomalies extracardiaques 1/5
Possibilité d'IMG.
60% de mortalité en post natal.
5-7% de toutes les cardiopathies congénitales
Avec des anomalies chromosomiques 1/6 et des anomalies extracardiaques 1/5
Possibilité d'IMG.
60% de mortalité en post natal.
Objectifs traitement des ventricules uniques :
Si ducto-dépendance pour la circulation pulmonaire (=pas de sang dans les poumons)
--> PGE1 puis Blalock (connexion entre une artère systémique (souvent l'artère sous-clavière) et une artère pulmonaire afin d'augmenter le flux sanguin vers les poumons et d'améliorer l'oxygénation.)
Ducto-dépendance pour circulation systémique
--> Norwood
Il décide de faire du ventricule droit (VD) le ventricule qui va alimenter tout le corps.
Pour cela :
Mais il y a un problème...
Si l'artère pulmonaire sert à fabriquer la néo-aorte, comment le sang va-t-il aller aux poumons ?
Le chirurgien crée donc un petit shunt (BT ou Sano) entre la circulation systémique et les artères pulmonaires pour continuer à perfuser les poumons.
HTAP
--> Cerclage
La chirurgie de Fontan est le dernier temps de la palliation des cardiopathies avec un seul ventricule fonctionnel (ex : syndrome du cœur gauche hypoplasique après Norwood).
Principe :
On sépare donc les deux circulations :
À retenir :
Fontan = dérivation cavopulmonaire totale : les veines caves sont connectées aux artères pulmonaires, supprimant le rôle de pompe du VD pour la circulation pulmonaire.
Suivi
Survenue décès :
Dans la circulation de Fontan, le débit pulmonaire est passif et dépend d’une pression veineuse suffisante pour pousser le sang vers les poumons.
Donc ces traitements peuvent théoriquement diminuer la précharge et le débit, qui sont des éléments essentiels dans une circulation de Fontan.
Penser à anticoaguler les patients pour éviter thromboses.
Aspirine ou Warfarine (pas de préférence dans les études).