Chapitre 1 : tous pareils et tous différents

Introduction

Nous faisons tous partie de la même espèce : Homo sapiens.

Nous avons donc des ressemblances communes entre chacun d'entre nous, mais aussi des différences, y compris à l'intérieur des familles.

Problématique

Comment peut-on expliquer les ressemblances et ces différences entre chaque être humain ?

I Les caractères spécifiques et individuels

Organisme vivant => classer par groupe => caractère

(deux yeux-quatre membres-station debout)

Chaque individu a un caractère spécial => caractère individuel => phénotype

(blond-brun-forme nez)

Quelle est l'origine des caractères propre a chaque individu et peuvent-ils changer ?

II L'origine des caractères individuels 

I

Caractères héréditaires (transmis de génération et génération).

Attention : sauter une ou deux générations.

Certain caractère => peuvent être supprimées sur plusieurs générations.

Si transmit de génération en génération => héréditaire.

II

Environnement => influence caractère individuel

(soleil-produit chimique-ect)

Caractère individuel =/> héréditaire

=> non héréditaire

III

Cellule => membrane

=> cytoplasme > info dans ses éléments

=> noyau > héréditaire

Au moment de la multiplication de la cellule, le noyau de cette dernière présente sous la forme de filament.

Ces filaments sont appelés : Chromosomes. Le reste du temps, ce filament existe, mais n'est pas visible.

IV

Caryotype = classement (chromosomes) => dans une cellule

Chromosomes = 46 paires

Caryotype = 23 paires

Différence chez les femmes (XX) et chez les hommes (XY)

Issue d'une cellule œuf = toute cellule ont caryotype

Si le caryotype => il y a 47 chromosomes

3 chromosomes (21)

=Trisomie 21

=> Pas même caractère

Des anomalies => provoquent arrêt du développement de l'embryon

=> différent caractère

Bilan

Chaque individu présente les caractères spécifiques de son espèce et des caractères individuels propre à l'individu. Les caractères transmis de génération en génération sont dits héréditaires. Ils peuvent être modifiés par l'environnement, mais ces modifications ne sont pas héréditaires.

Le noyau des cellules contient des chromosomes. Les chromosomes sont le supporter de l'information héréditaire. Chaque cellule humaine possède 23 paires de chromosomes dont une caractérisant le sexe de l'individu. Ces chromosomes peuvent être classés et regroupés dans un caryotype.

Le nombre anormal de chromos ne peut entraîner des caractères différents chez l'individu ou l'arrêt du développement embryonnaire.