Les antidépresseurs sont des médicaments qui aident à améliorer l'humeur. Nous allons étudier deux familles : les IMAO et les antidépresseurs atypiques. Ils agissent sur les substances chimiques du cerveau, appelées neuromédiateurs, pour les rendre plus disponibles et ainsi mieux réguler l'humeur.
Neuromédiateur
Substance chimique qui transmet des messages entre les neurones (cellules du cerveau). Exemples : la sérotonine et la noradrénaline.
Mono-amino-oxydase (MAO)
Une enzyme (une sorte de 'ciseaux' du corps) qui détruit certains neuromédiateurs comme la sérotonine et la noradrénaline.
IMAO
Inhibiteur de Mono-Amino-Oxydase. C'est un médicament qui bloque l'action de la MAO, empêchant ainsi la destruction des neuromédiateurs.
Antagoniste α2-adrénergique
Un type de médicament qui agit en bloquant des 'interrupteurs' spécifiques (appelés récepteurs α2) dans le cerveau. Cela a pour effet d'augmenter la libération de sérotonine.
Les IMAO sont des médicaments qui empêchent une enzyme, la MAO, de détruire les neuromédiateurs. En bloquant la MAO, les IMAO augmentent la quantité de sérotonine et de noradrénaline disponibles dans le cerveau. Ces neuromédiateurs peuvent alors mieux agir pour améliorer l'humeur. On trouve des IMAO non sélectifs (comme l'iproniazide) et sélectifs (comme le moclobémide, qui cible la MAO A).
Ces antidépresseurs agissent de manières différentes des autres. Ils ont des mécanismes d'action uniques.
Ils bloquent les récepteurs α2, ce qui a pour effet d'augmenter la libération de sérotonine dans le cerveau. Des exemples sont la miansérine et la mirtazapine.
D'autres antidépresseurs atypiques existent, comme la tianeptine et l'agomélatine. Chacun a une façon particulière d'agir sur les neuromédiateurs pour aider à réguler l'humeur.
A retenir :
- Les IMAO bloquent l'enzyme MAO, ce qui empêche la destruction des neuromédiateurs comme la sérotonine et la noradrénaline.
- Cette action augmente la disponibilité de ces neuromédiateurs dans le cerveau, aidant à améliorer l'humeur.
- Les antidépresseurs atypiques ont des mécanismes d'action variés.
- Les antagonistes α2-adrénergiques augmentent la libération de sérotonine en bloquant certains récepteurs.
- D'autres atypiques, comme la tianeptine et l'agomélatine, agissent aussi spécifiquement sur les systèmes de neuromédiateurs.
