Objectifs de la génétique des populations :

• Comprendre la variabilité génétique intra/interpopulations
• Décrire l'évolution des fréquences alléliques
• Identifier les forces évolutives

Types de polymorphisme :

• Phénotypique
• Biochimique
• Génomique

Les conditions pour ce modèle :

1. Panmixie ( croisement aléatoires)
2. Taille infinie (pas de dérive génétique)
3. Pas de sélection
4. Pas de mutation
5. Pas de migration
6. Générations non chevauchantes

Les limites du modele HW :

• Aucune population réelle n’est totalement idéale.
• Utilisé comme modèle neutre de référence pour détecter les forces évolutives (sélection, dérive, migration…).

Panmixie : f(Aa) = 2pq

Homogamie stricte : H(t) = (1/2)tH(0)

Autofécondation : perte rapide des hétérozygotes sur tout le génome

Consanguinité (avec dérive) :

Étapes :

1. Hypothèse H0 : population à l'équilibre HW
2. Calcul des effectifs théoriques (p², 2pq, q²)
3. Test du Khi² :
4. Comparaison avec la valeur seuil :

• ddl = n° de génotypes - n° allèles
• X² < X²_t => on ne rejette pas H0

Forces influençant les petites populations isolées :

1. Dérive génétique (hasard) : fixation/perte aléatoire d’allèles
2. Consanguinité accrue : hausse de l’homozygotie
3. Effet fondateur : échantillon aléatoire fonde une nouvelle pop.
4. Goulot d’étranglement : réduction brutale de la taille de pop(=> perte d'allèle)

Conséquences :

• Perte de diversité génétique
• Risques accrus de maladies récessives
• Spéciation potentielle

Formule :

Impact génétique :

• Augmente la diversité génétique
• Réduit les différences entre populations
• Peut rétablir l'équilibre HW

Coefficient de parenté (oij) : proba que 2 gènes soient identiques par descendance

Coefficient de consanguinité (fi) : proba que les 2 allèles chez un individu soient identiques par descendance

Exemple avec 1 ancêtre commun :