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Post-Bac

ACTIVATION LT, T REGS, TOLÉRANCE ET MÉMOIRE IMMUNOLOGIQUE 1/2

Activation des lymphocytes T

A retenir :

La réponse adaptative est plus tardive que l'immunité innée en effet elle nécessite l'expansion clonale des lymphocytes spécifique de l'Ag secondaire de l'activation des LB et LT.

Activation de la réponse immunitaire

L'Ag est présenté au LT CD4+ naïf par les cellules dendritiques.

Les LB n'ont pas besoin des cellules dendritiques car ils possèdent des immunorécepteurs de surface qui reconnaissent directement l'Ag.

Les LT en se clonant produisent des cytokines. Les CD4 helpers (LT auxiliaires spécifiques de l'Ag) activent les LB qui deviennent des plasmocytes et enfin les LT CD8+ naïfs se transforment en cytotoxiques qui lysent les pathogènes.

le recepteur TCR-DC3

Définition

TCR
récepteur spécifique du Lymphocyte T
CD3
molécules exprimés par les cellules identifié par les Ac.

Avec le récepteur TCR le lymphocyte T va se lié a la cellules présentatrice d'antigène. le CD3 présenté par la CPA permettant la transmission de l'information de la reconnaissance de l'Ag va lancer la cascade d'activation du lymphocyte.

le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH/HLA)

A retenir :

Le CMh est la carte d'identité moléculaire propre a chaque individu. tous les mammifères ont des CMH différents par espèce puis entre individu.

Chez l'homme deux types de molécules HLA (human leukocyte antigen) :

HLA classe 1 avec 1 chaîne

HLA classe 2 avec 2 chaînes

Lymphocytes T naïfs

Le Lymphocytes T naïf est produit dans le thymus avec un TCR au hasard se qui va lui permettre d'être efficace contre un Ag encore non rencontré par le corps. Ces LT naïf circulent dans le sang périphérique , lymphe et ganglions a la recherche d'une cellules dendritique pouvant l'activé. il sont très peu fréquent.

Activation des LT dans les organes lymphoïdes secondaire

Les LT naïfs circulent de ganglion en ganglion dans les zones lymphocytaires T à la recherche des cellules dendritiques pour reconnaître les Ag des cellules dendritiques.

C'est dans les zone lymphocytaires T des ganglions que la rencontre va se faire.

Si le LT naïf ne rencontre pas l'Ag qui lui est spécifique il sort et va dans un autre ganglion. Les LT ne passe jamais dans les tissus pour migrer.

A retenir :

Les lymphocytes T vont nécessiter trois signaux d'activation pour être amorcés :


  1. Reconnaissance des antigènes par le TCR et le CMH (CD4 reconnaît HLA classe 2, CD8 reconnaît HLA classe 1). L'activation commence avec la sécrétion de la cytokine IL-2, qui est un facteur de croissance.
  2. Le second signal est la costimulation. Si le LT reçoit le premier signal mais pas le second, une anergie se met en place. Il est un garde-fou venant d'autres molécules indépendantes de HLA ou TCR.
  3. Le troisième signal est la survie et la différenciation, faisant intervenir la cytokine IL-2 qui va être sécrétée par la cellule dendritique avec d'autres cytokines pour bloquer certaines fonctions des lymphocytes T pour les polariser.


Une polarisation fonctionnelle va donc avoir lieu pour les LT CD4 qui vont se différencier en TH1, plus présents pour les réactions antivirales, ou TH2 pour les réactions allergiques.


Post-Bac

ACTIVATION LT, T REGS, TOLÉRANCE ET MÉMOIRE IMMUNOLOGIQUE 1/2

Activation des lymphocytes T

A retenir :

La réponse adaptative est plus tardive que l'immunité innée en effet elle nécessite l'expansion clonale des lymphocytes spécifique de l'Ag secondaire de l'activation des LB et LT.

Activation de la réponse immunitaire

L'Ag est présenté au LT CD4+ naïf par les cellules dendritiques.

Les LB n'ont pas besoin des cellules dendritiques car ils possèdent des immunorécepteurs de surface qui reconnaissent directement l'Ag.

Les LT en se clonant produisent des cytokines. Les CD4 helpers (LT auxiliaires spécifiques de l'Ag) activent les LB qui deviennent des plasmocytes et enfin les LT CD8+ naïfs se transforment en cytotoxiques qui lysent les pathogènes.

le recepteur TCR-DC3

Définition

TCR
récepteur spécifique du Lymphocyte T
CD3
molécules exprimés par les cellules identifié par les Ac.

Avec le récepteur TCR le lymphocyte T va se lié a la cellules présentatrice d'antigène. le CD3 présenté par la CPA permettant la transmission de l'information de la reconnaissance de l'Ag va lancer la cascade d'activation du lymphocyte.

le complexe majeur d'histocompatibilité (CMH/HLA)

A retenir :

Le CMh est la carte d'identité moléculaire propre a chaque individu. tous les mammifères ont des CMH différents par espèce puis entre individu.

Chez l'homme deux types de molécules HLA (human leukocyte antigen) :

HLA classe 1 avec 1 chaîne

HLA classe 2 avec 2 chaînes

Lymphocytes T naïfs

Le Lymphocytes T naïf est produit dans le thymus avec un TCR au hasard se qui va lui permettre d'être efficace contre un Ag encore non rencontré par le corps. Ces LT naïf circulent dans le sang périphérique , lymphe et ganglions a la recherche d'une cellules dendritique pouvant l'activé. il sont très peu fréquent.

Activation des LT dans les organes lymphoïdes secondaire

Les LT naïfs circulent de ganglion en ganglion dans les zones lymphocytaires T à la recherche des cellules dendritiques pour reconnaître les Ag des cellules dendritiques.

C'est dans les zone lymphocytaires T des ganglions que la rencontre va se faire.

Si le LT naïf ne rencontre pas l'Ag qui lui est spécifique il sort et va dans un autre ganglion. Les LT ne passe jamais dans les tissus pour migrer.

A retenir :

Les lymphocytes T vont nécessiter trois signaux d'activation pour être amorcés :


  1. Reconnaissance des antigènes par le TCR et le CMH (CD4 reconnaît HLA classe 2, CD8 reconnaît HLA classe 1). L'activation commence avec la sécrétion de la cytokine IL-2, qui est un facteur de croissance.
  2. Le second signal est la costimulation. Si le LT reçoit le premier signal mais pas le second, une anergie se met en place. Il est un garde-fou venant d'autres molécules indépendantes de HLA ou TCR.
  3. Le troisième signal est la survie et la différenciation, faisant intervenir la cytokine IL-2 qui va être sécrétée par la cellule dendritique avec d'autres cytokines pour bloquer certaines fonctions des lymphocytes T pour les polariser.


Une polarisation fonctionnelle va donc avoir lieu pour les LT CD4 qui vont se différencier en TH1, plus présents pour les réactions antivirales, ou TH2 pour les réactions allergiques.


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