L'acte transfusionnel impose l'information systématique du patient par le prescripteur éventuellement complétée par le professionnel de santé en charge du patient. Information réalisée oralement et sa transmission est tracée + fiche d'information remise au patient
L'acte transfusionnel impose une surveillance clinique étroite dès le début de la transfusion et pendant deux heures et tout particulièrement les 15 premières minutes
L'agence nationale de sécurité du médicament montre :
L'analyse des déclarations d'erreurs montre que les défaillances conduisant
Le dossier transfusionnel doit être conservé 30 ans ( papier ou informatique )
Concernant la demande d'examens immunologies hématologique en contexte transfusionnel avéré
Le transport des échantillons biologiques doit s'effectuer rapidement au laboratoire, les échantillons sont dans des récipients étanches portant le nom et l'adresse du labo destinataire et de l'expéditeur
Les dates et heures de réception des échantillons biologiques au labo doivent être enregistrées
La PM doit comporter :
Liste des examens à pratiquer conformément aux recommandations de la HAS
Consignes lors du prélèvement sanguin
Pour 2 détermination de phénotype érythrocytaire, il doit y avoir deux actes de prélèvements différents effectués si possible par deux prélèves différents
Si le deuxième acte est réalisé par le même prélever = vérification de l'identité du patient à nouveau
RAI : Recherche d'anticorps anti érythrocytaire
Cette recherche est obligatoire dans le cas de transfusion de CGR ou de concentrés granulocytes
Le délai de validité des RAI est de 3 jours
Transfusion du produit sanguin
Il est recommandé de transfuser dans les 6 heure qui suivent la réception du produit sanguin
Documents indispensables :
Lors du test de compatibilité ABO fait auprès du patient, toute discordance conduit à suspendre la transfusion et impose contact avec le médecin
Surveillance de la transfusion
L'acte transfusionnel impose l'information systématique du patient par le prescripteur éventuellement complétée par le professionnel de santé en charge du patient. Information réalisée oralement et sa transmission est tracée + fiche d'information remise au patient
L'acte transfusionnel impose une surveillance clinique étroite dès le début de la transfusion et pendant deux heures et tout particulièrement les 15 premières minutes
L'agence nationale de sécurité du médicament montre :
L'analyse des déclarations d'erreurs montre que les défaillances conduisant
Le dossier transfusionnel doit être conservé 30 ans ( papier ou informatique )
Concernant la demande d'examens immunologies hématologique en contexte transfusionnel avéré
Le transport des échantillons biologiques doit s'effectuer rapidement au laboratoire, les échantillons sont dans des récipients étanches portant le nom et l'adresse du labo destinataire et de l'expéditeur
Les dates et heures de réception des échantillons biologiques au labo doivent être enregistrées
La PM doit comporter :
Liste des examens à pratiquer conformément aux recommandations de la HAS
Consignes lors du prélèvement sanguin
Pour 2 détermination de phénotype érythrocytaire, il doit y avoir deux actes de prélèvements différents effectués si possible par deux prélèves différents
Si le deuxième acte est réalisé par le même prélever = vérification de l'identité du patient à nouveau
RAI : Recherche d'anticorps anti érythrocytaire
Cette recherche est obligatoire dans le cas de transfusion de CGR ou de concentrés granulocytes
Le délai de validité des RAI est de 3 jours
Transfusion du produit sanguin
Il est recommandé de transfuser dans les 6 heure qui suivent la réception du produit sanguin
Documents indispensables :
Lors du test de compatibilité ABO fait auprès du patient, toute discordance conduit à suspendre la transfusion et impose contact avec le médecin
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